ADTAB*3CPR 900MG CANI 22-45KG

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO DI:
105723100 - ADTAB*3CPR 900MG CANI 22-45KG


DENOMINAZIONE
ADTAB COMPRESSE MASTICABILI PER CANI


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ectoparassiticidi per uso sistemico.


PRINCIPI ATTIVI
Sostanza attiva: compressa masticabile. AdTab compresse masticabili pe
r cani (1,3-2,5 kg). Lotilaner: 56,25 mg. AdTab compresse masticabili
per cani (>2,5-5,5 kg). Lotilaner: 112,5 mg. AdTab compresse masticabi
li per cani (>5,5-11 kg). Lotilaner: 225 mg. AdTab compresse masticabi
li per cani (>11-22 kg). Lotilaner: 450 mg. AdTab compresse masticabil
i per cani (>22 -45 kg). Lotilaner: 900 mg.


ECCIPIENTI
Cellulosa in polvere, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina
silicificata, aroma di carne secca, crospovidone, povidone K30, sodio
laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.


INDICAZIONI
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani. Ques
to medicinale veterinario fornisce immediata e persistente attivita' p
ulcicida (Ctenocephalides felis e C. canis) e zecchicida (Rhipicephalu
s sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus e Dermacentor reticulatus)
per 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad
alimentarsi per essere esposte alla sostanza attiva.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno deg
li eccipienti.


SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non sono state osservate reazioni avverse dopo la somministrazione ora
le a cuccioli di eta' compresa tra 8 e 9 settimane con un peso corpore
o di 1,3-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose mass
ima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215 mg di lotilaner/kg di peso corpo
reo) in otto occasioni ad intervalli mensili.


USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Per uso orale.


POSOLOGIA
Per uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato sec
ondo il seguente elenco per assicurare una dose di lotilaner da 20 a 4
3 mg/kg di peso corporeo. Peso corporeo del cane: 1,3-2,5 kg. Dosaggio
e numero di compresse da somministrare. AdTab 56 mg: 1. Peso corporeo
del cane: >2,5- 5,5 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministra
re. AdTab 112 mg: 1. Peso corporeo del cane: >5,5-11,0 kg. Dosaggio e
numero di compresse da somministrare. AdTab 225 mg: 1. Peso corporeo d
el cane: >11,0-22,0 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrar
e. AdTab 450 mg: 1. Peso corporeo del cane: >22,0-45,0 kg. Dosaggio e
numero di compresse da somministrare. AdTab 900 mg: 1. Peso corporeo d
el cane: >45 kg. Dosaggio e numero di compresse da somministrare: comb
inazione opportuna delle compresse. Per cani di peso superiore ai 45 k
g, usare una combinazione opportuna dei dosaggi disponibili per ottene
re la dose raccomandata di 20-43 mg/kg. Il sottodosaggio puo' causare
inefficacia e favorire lo sviluppo di resistenza. Per assicurare un co
rretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratez
za possibile. AdTab e' una compressa masticabile aromatizzata appetibi
le. Somministrare la compressa masticabile con il cibo o dopo i pasti.
Per un controllo ottimale dell'infestazione da pulci e zecche, il pro
dotto deve essere somministrato a intervalli mensili durante la stagio
ne delle pulci e/o zecche, in base alle situazioni epidemiologiche loc
ali.


CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particola
re di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario c
onfezionato per la vendita: 3 anni.


AVVERTENZE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere espo
sti al lotilaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie tras
messe dai parassiti non puo' essere escluso del tutto. Deve essere pre
sa in considerazione la possibilita' che altri animali nella stessa fa
miglia possono essere una fonte di reinfezione da pulci e questi devon
o essere trattati se necessario con un prodotto appropriato. Le pulci,
in ogni stadio del loro sviluppo, possono infestare la lettiera del c
ane e le normali aree di riposo come tappeti e tessuti d'arredo. In ca
so di massiccia infestazione da pulci, e all'inizio delle misure di co
ntrollo, queste aree devono essere trattate con un prodotto ambientale
adatto e quindi pulite regolarmente. Precauzioni speciali per l'impie
go sicuro nelle specie di destinazione: tutti i dati sull'efficacia e
la sicurezza sono stati acquisiti da cani e cuccioli di 8 settimane o
piu' e di peso corporeo di 1,3 kg o maggiore. In assenza di dati dispo
nibili, deve essere consultato un medico veterinario prima del trattam
ento nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane o con un peso corpor
eo inferiore a 1,3 kg. Precauzioni speciali che devono essere prese da
lla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: la
vare le mani dopo la manipolazione del prodotto. In caso di ingestione
accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il fo
glietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela
dell'ambiente: non pertinente. Non sono state osservate reazioni avve
rse dopo la somministrazione orale a cuccioli di eta' compresa tra 8 e
9 settimane con un peso corporeo di 1,3-3,6 kg, trattati con sovrados
aggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (43 mg, 129 mg e 215
mg di lotilaner/kg di peso corporeo) in otto occasioni ad intervalli m
ensili. Incompatibilita': non pertinente.


TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.


SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane.


INTERAZIONI
Nessuna nota. Durante gli studi clinici sul campo, non sono state osse
rvate interazioni tra il lotilaner ed i medicinali veterinari utilizza
ti abitualmente.


DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione.


EFFETTI INDESIDERATI
Specie di destinazione: Cane. Molto rari (<1 animale / 10 000 animali
trattati, incluse le segnalazioni isolate): Diarrea ^1,2, vomito ^1,2
, anoressia ^1,2, letargia ^2, atassia ^3, convulsioni ^3, tremore ^3.
^1 Lievi e transitori. ^2 Si risolvono solitamente senza trattamento.
^3 Sono transitori nella maggior parte dei casi. La segnalazione degl
i eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio contin
uo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devon
o essere inviate, preferibilmente, tramite un medico veterinario, al t
itolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita
' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione.
Vedere anche il paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza, l'allat
tamento o nei cani da riproduzione non e' stata stabilita. Gravidanza
e allattamento: studi di laboratorio su ratti non hanno evidenziato l'
esistenza di effetti teratogeni ne' effetti avversi sulla capacita' ri
produttiva dei maschi e delle femmine. Consultare un medico veterinari
o prima dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilita': c
onsultare un medico veterinario prima del trattamento in cani da ripro
duzione.