Carrello
Non ci sono più articoli nel tuo carrello
- -10%
"40 MG COMPRESSE MASTICABILI"50 COMPRESSE"
DENOMINAZIONE
MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
ECCIPIENTI
Saccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.
CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità
AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.
INTERAZIONI
Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
EFFETTI SU GUIDA VEICOLI E SU USO MACCHINARI
Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
DENOMINAZIONE
MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1
ECCIPIENTI
Saccarina; Acido alginico; Lattosio; Sodio bicarbonato; Povidone; Calcio silicato idrato; Magnesio stearato
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell’aerofagia dell’adulto.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI INDESIDERATI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).
POSOLOGIA
Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.
CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità
AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.
INTERAZIONI
Non sono note, nè sono state segnalate, incompatibilità con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.
GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull’uso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l’allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
EFFETTI SU GUIDA VEICOLI E SU USO MACCHINARI
Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
