019911015 - TUSSIBRON*SCIR FL 190ML


DENOMINAZIONE
TUSSIBRON


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.


PRINCIPI ATTIVI
Tussibron 1% oxolamina citrato sciroppo 100 ml di sciroppo contengono
principio attivo: oxolamina citrato 1 g. Eccipienti con effetti noti:
saccarosio, etanolo 96% (contenuto nell'aroma alkermes) e metile para-
idrossibenzoato. Tussibron 100 mg oxolamina citrato compresse Una comp
ressa contiene principio attivo: oxolamina citrato 100 mg. Eccipiente
con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, ve
dere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
Tussibron sciroppo: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes (etanolo
96%), metile para-idrossibenzoato, acqua depurata. Tussibron compress
e: lattosio, amido.


INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse di varia natura.


CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr
elate dal punto di vista chimico.


POSOLOGIA
Adulti: 15 ml di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse da
deglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambini
da 1 a 4 anni: 5 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni i
n poi: 10 ml di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consi
gliate.


CONSERVAZIONE
Conservare il recipiente ben chiuso.


AVVERTENZE
Nei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assu
mere il Tussibron senza previa consultazione del medico. Tussibron Sci
roppo contiene saccarosio: il prodotto contiene zuccheri. Di cio' si t
enga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dieteti
ci ipocalorici. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intol
leranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da
insufficienza di sucrasi isolmaltasi, non devono assumere questo medic
inale. Tussibron Sciroppo contiene metile para-idrossibenzoato: puo' c
ausare reazione allergiche (anche ritardate). Tussibron Sciroppo conti
ene etanolo (contenuto nell'aroma alkermes): questo medicinale contien
e 0,2 mg di alcol (etanolo) in ogni ml e' equivalente a 0,02% w/v. La
quantita' in 60 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml
di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medic
inale non produrra' effetti rilevanti. Tussibron Compresse contiene la
ttosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza
al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di g
lucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Non usare p
er trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza
risultati apprezzabili, consultare il medico.


INTERAZIONI
I pazienti in trattamento con anticoagulanti devono consultare il prop
rio medico prima di assumere Tussibron.


EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea,
vomito e diarrea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La seg
nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut
orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito
raggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli op
eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht
tps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Tussibron puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.